Vi trenger DEG på årets NET-kreft dag! Ditt engasjement, din personlige historie, og ditt nettverk kan hjelpe oss å nå ut til enda flere.
Den internasjonale NET-kreftdagen markeres hvert år den 10. november for å øke kunnskapen om nevroendokrin kreft og utfordringene som pasienter og pårørende møter. Nevroendokrin kreft (ofte forkortet NET-kreft) er en diagnose som mange aldri har hørt om før de selv eller noen de er glad i blir rammet. Derfor er dagen en viktig anledning til å spre informasjon, skape forståelse og sette fokus på behovet for tidligere diagnostisering og økt forskning, og for å sikre optimal behandling og god livskvalitet for alle som lever med nevroendokrin kreft, enten som pasient eller pårørende.
Hva skjer på NET-kreft dagen?
Utenom den globale, digitale markeringen i regi av paraplyorganisasjonen vår INCA (den internasjonale alliansen for nevroendokrin kreft), arrangerer også lokallagene våre sine egne møter. I Vest skal de ha møte mandag 9. november i Bergen, i Øst blir det møte den 10. november i Oslo, og i Midt-Norge blir det helgesamling 14.-15. november på Oppdal. Sjekk kalenderen vår for mer informasjon.
Hva er egentlig nevroendokrin kreft?
I våre informasjonsvideoer gir dr. Espen Thiis-Evensen (Rikshospitalet, Oslo universitetssykehus) enkle og forståelige svar på temaer som symptomer, diagnostisering, behandling og oppfølging. Videoene er nyttige både for pasienter, pårørende og andre som ønsker å lære mer om sykdommen. På den internasjonale NET-kreft dagen oppfordrer vi deg til å se videoene og dele dem videre. Kunnskap skaper trygghet!
Du er vår viktigste ambassadør!
Mange som lever med nevroendokrin kreft kjenner ikke til NET-kreftforeningen før noen tipser dem om oss. Ved å invitere ÉN person til å bli medlem, bidrar du til at flere får tilgang til kunnskap, støtte og et fellesskap som forstår. Akkurat nå koster medlemskap i NET-kreftforeningen bare 50 kroner ut året. Sammen kan vi nå ut til flere som trenger oss.
Din historie kan gjøre en forskjell!
Erfaring viser at personlige historier ofte engasjerer mer enn fakta alene. Når noen deler sine egne opplevelser, blir det lettere for andre å forstå hvordan det er å leve med nevroendokrin kreft eller være pårørende. Vi er svært takknemlige for alle som velger å dele sin historie og bidra til økt kunnskap og forståelse. Hvis du vil dele NET-kreftforeningens innlegg i sosiale medier, så legg gjerne til noen ord om din egen erfaring eller hvorfor du er medlem. Din stemme kan være med på å nå nye mennesker.
Sammen kan vi nå ut til flere, øke kunnskapen om nevroendokrin kreft og gi håp, støtte og fellesskap til alle som trenger det!
